¿Cómo se detecta el riesgo de Síndrome de Down?

El primer punto de partida es la edad materna: existe un punto de corte a partir del cual se ofrece una amniocentesis que es 38 años.

- Ecografía de 12 semanas con la realización de la medida de la sonolucencia nucal que nos permite detectar el 80 % de fetos afectados.

- Triple screening (análisis bioquímico) a las 14-15 semanas que nos permite detectar el 65 % de los casos.

- Ecografía de 20 semanas buscando las anomalías anatómicas típicas. En un 30 % de los casos la ecografía de 20 semanas será normal en un feto afectado por esta anomalía