La biopsia de corion

Se realiza a las 12 semanas por vía transabdominal utilizando anestesia local. Se obtiene una pequeña muestra de placenta que tiene los mismos cromosomas que el feto. Resulta especialmente útil cuando queremos un diagnóstico muy precoz y para excluir muy pronto las alteraciones cromosómica. Es una técnica de elección en la mayoría de enfermedades genéticas como la hemofilia.

Permite obtener vellosidades coriales y mediante las técnicas de QF-PCR o hibridación in situ tenemos un diagnóstico ultra rápido (en 24-48 horas) de las alteraciones cromosómicas más frecuentes, en particular las alteraciones de los cromosomas 21,18,13 X, Y. Siempre se realiza un cultivo largo para detectar alteraciones en otros cromosomas.